นำเสนองานวิจัยแบบบรรยาย การประชุมวิชาการระดับชาติ ครั้งที่ 3 และระดับนานาชาติ ครั้งที่ 1 (3 rd TECHCON 2017 & 1 st ITECH 2017) “คิดอย่างสร้างสรรค์ด้วยนวัตกรรม ขับเคลื่อนประเทศด้วยเทคโนโลยี”
วันที่เขียน 25/8/2560 20:51:59     แก้ไขล่าสุดเมื่อ 20/2/2569 0:19:13
เปิดอ่าน: 3935 ครั้ง

งานประชุมวิชาการระดับนานาชาติทางด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีในครั้งนี้ จัดขึ้นเป็นครั้งที่ 1 เมื่อวันที่ 27 กรกฏาคม 2560 ณ วิทยาลัยเทคโนโลยีสยาม กรุงเทพฯ โดยในงานวิจัยเราศึกษาการมีเสถียรภาพของแบบจำลองทางคณิตศาสตร์สำหรับการรักษาโรคมะเร็ง โดยใช้ยีนบำบัดเริ่มโดยการสร้างแบบจำลองยีนบำบัดสำหรับรักษาโรคมะเร็ง ต่อจากนั้น ศึกษาเกี่ยวกับจุดสมดุลและพัฒนาแบบจำลองโดยลอตคา-โวเทียรา (Lotka-Volterra) มันเป็นสิ่งสำคัญมากในการตรวจสอบพฤติกรรมของจุดสมดุล เช่น การมีเสถียรภาพของจุดสมดุลในเงื่อนไขบางอย่าง โดยเฉพาะการมีเสถียรภาพจำกัด นอกจากนี้ การจำลองรูปแบบเป็นที่กำหนดโดยการประมาณค่าพารามิเตอร์บางอย่าง

โรคมะเร็ง เป็นสาเหตุหลักของการเสียชีวิตของคนทั่วโลก โรคมะเร็งเกิดขึ้นและแสดงผลอย่างรวดเร็วและไม่สามารถควบคุมการเจริญเติบโตของเซลล์ที่ผิดปกติในร่างการมนุษย์ เซลล์คือส่วนที่เล็กที่สุดในร่างกายและมะเร็งเกิดขึ้นจากเซลล์ปกติ โรคมะเร็งมีหลายชนิด เช่น มะเร็งเต้านม,ทะเร็งปากมดลูก,มะเร็งสมอง,มะเร็งปอดและมะเร็งกระดูก มะเร็งมีสาเหตุมาจากสารเคมี,เครื่องดื่มแอลกอฮอล์,ได้รับรังสีจากดวงอาทิตย์มากเกินไป,ความแตกต่างทางพันธุกรรม เป็นต้น มีหลายวิธีการที่ใช้เพื่อรักษา ยับยั้งการเจริญเติบโตของโรคมะเร็ง ชนิดของการรักษา เช่น การผ่าตัด,การรักษาด้วยรังสี,ยาเคมีบำบัด,การรักษาด้วยเป้าหมาย,วัคซีนภูมิแพ้,การรักษาด้วยฮอร์โมน,สารยับยั้งการเจเนซีส,การดูแลแบบประคับประคองและสุดท้ายคือ ยีนบำบัด การรักษามักเกิดผลข้างเคียง เช่น วิงเวียน,อาเจียน,การกดการผลิตเลือด,ความเมื่อยล้า,ผมร่วงและแผลในปาก ผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นเป็นผลมาจากยาเคมีบำบัดที่ไม่เพียงแต่ฆ่าเซลล์มะเร็งแต่ยังทำให้เซลล์ปกติเกิดการแบ่งตัวอย่างรวดเร็ว เช่น เซลล์ระบบทางเดินอาหาร,ผิวหนัง,ผมและอสุจิดังนั้นการรักษาต่างๆได้รับการพัฒนาสำหรับการรักษาของโรคมะเร็ง เช่นยีนบำบัด

     วิธีการรักษาใหม่ล่าสุดยังคงอยู่ในขั้นตอนการวิจัยเป็นยีนบำบัด การรักษาโรคมะเร็งผ่านการเปลี่ยนแปลง วิวัฒนาการเป็นความเข้าใจของกระบวนการทางชีวภาพที่รองรับการเกิดขึ้นของเซลล์มะเร็ง การผ่าตัดเนื้องอกได้รับการรับรองในอียิปต์โบราณ,การรักษาด้วยฮอร์โมนได้รับการพัฒนาใน 1896 ยาเคมีบำบัด,วัคซีนภูมิแพ้และการรักษาด้วยการกำหนดเป้าหมายใหม่เป็นผลิตภัณฑ์ของศตวรรษที่ 20 การักษาแบบใหม่ต้องการการพัฒนาและแก้ไขปรับปรุงประสิทธิผล,ความแม่นยำสูง,ตลอดจนปริมาณของการอยู่รอดและปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย หนึ่งในการรักษาที่คาดว่าจะเป็นการรักษาด้วยยีนในอนาคต การรักษานี้จะต่อต้านการเซลล์มะเร็งโดยเฉพาะ,เฉพาะพื้นที่,โดยไม่ต้องรบกวนเซลล์ปกติในร่างกาย

          โรคมะเร็ง คือ การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม ดังนั้นการรักษาด้วยยีนเป็นหนึ่งในการรักษาโรคมะเร็ง การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมอาจนำไปสู่การควบคุมวงจรของเซลล์ ในเซลล์ปกติมีความสมดุลระหว่างการแบ่งเซลล์กับการตายของเซลล์ซึ่งเป็นการควบคุมผ่านวงจรของเซลล์กับเซลล์ที่เป็นจุดตรวจสอบ หนึ่งในลักษณะของเซลล์มะเร็งเป็นการสูญเสียของด่านควบคุม ยีนบำบัดดำเนินการโดยการแทนที่หรือยับยั้งยีนไม่ให้ทำงาน,การเพิ่มการทำงานของยีน หรือแทรกยีนเข้าไปในเซลล์เพื่อให้การทำงานของเซลล์เป็นปกติในทางตรงกัน

         ข้ามวิธีการรักษาของภูมิคุ้มกันหมายถึงการใช้งานของไซโตไคน์ คือ interleukin-2(IL-2),วิธีการบำบัดด้วยยีน,IL-2 ตัดออกจากแบบจำลองวัคซีนภูมิแพ้และแทนที่โดยการแพร่กระจายตัวเอง นั้นคือ  [1]

กระบวนการของยีนบำบัดมีลักษณะการควบคุมความเร็วของการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งที่น่าสนใจโดยเฉพาะ เห็นได้จากนัยสำคัญในมุมมองของคณิตศาสตร์,ยีนบำบัดของโรคมะเร็งสามารถสร้างแบบจำลองคณิตศาสตร์ในรูปแบบของสมการเชิงอนุพันธ์ ขึ้นอยู่กับแบบจำลองของ Lotka-Volterra,ในปี 1994 Kuznetsovได้พัฒนาแบบจำลอง Lotka-Volterra ในปี 1994 นอกจากนี้ในปี 1998, Kirschnerและ Pannetaได้สร้าง แบบจำลอง KPซึ่งพัฒนามาจากแบบจำลอง Kuzetsov โดยเพิ่มประชากรไคโตไซน์หรือการติดต่อระหว่างเซลล์โมเลกุล โดยระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย แบบจำลองยีนบำบัดพัฒนาจากแบบจำลองสองอันก่อนหน้านี้ทำให้ ที-เซลล์เกิดทุกๆเซลล์ไปยังการผลิต ที-เซลล์เซลล์นี้จะโอนกลับไปยังร่างกายของผู้ป่วยโรคมะเร็งจะรับรู้และต่อต้านโมเลกุลที่พบในเซลล์เนื้องอก TCR จะเปิดใช้ T-cell แล้วโจมตีและฆ่าเซลล์มะเร็งแบบจำลองยีนบำบัดถูกสร้างขึ้นบนแบบจำลอง KP

         การศึกษาครั้งนี้มุ่งเน้นไปที่การเปลี่ยนแปลงของการเจริญเติบโตของหน่วยปฏิบัติงานของเซลล์และเซลล์เนื้องอกเพราะผลการทบในการใช้งานของยีนบำบัด เงื่อนไขเหล่านี้สามารถสร้างแบบจำลองในรูปแบบของสมการทางคณิตศาสตร์ ปฏิสัมพันธ์ระหว่างหน่วยปฏิบัติงานของเซลล์และเซลล์เนื้องอก อธิบายว่าเป็นการแข่งขันระหว่าง 2 ประชากร ดังนั้นปฏิสัมพันธ์ที่สร้างขึ้นจากรากฐานแบบจำลองทางคณิตศาสตร์ ในระบบของนักล่าเหยื่อ พล็อตเริ่มจากการก่อตัวของแบบจำลอง,กำหนดจุดสมดุล,วิเคราะห์ความมั่นคงในท้องถิ่น แล้วจำลองแบบจำลอง

ความคิดเห็นทั้งหมด (0)
ไม่มีข้อมูลตามเงื่อนไขที่ท่านกำหนด
รายการบทความการแลกเปลี่ยนเรียนรู้หมวดหมู่ : กลุ่มงานสายวิชาการ
การเผยแพร่ความรู้ที่ได้จากการเข้าร่วมงานประชุมวิชาการ/อบรม/สัมมนา » AI กับการทำงานและ Soft skill for IT guys
AI กับการทำงานและ Soft skill for IT guys จะพูดถึงรูปแบบการจ้างงานที่เปลี่ยนไปหากพนักงานมี Al Literacy โดยนำมาเปรียบเทียบกับการจ้างงานแบบเดิมที่ต้องใช้คนในการบริหารจัดการและในยุค AI ที่มีการใช้ AI ม...
AI  Soft skill for IT guys     กลุ่มงานตามสมรรถนะบุคลากร   กลุ่มงานสายวิชาการ
ผู้เขียน วรรณวิมล นาดี  วันที่เขียน 29/1/2569 13:39:52  แก้ไขล่าสุดเมื่อ 19/2/2569 9:52:35   เปิดอ่าน 52  ครั้ง | แสดงความคิดเห็น 0  ครั้ง
การเผยแพร่ความรู้ที่ได้จากการเข้าร่วมงานประชุมวิชาการ/อบรม/สัมมนา » ความรู้ที่ได้จากการเข้าร่วมกิจกรรม : 1. การอบรมชี้แจงทำความเข้าใจแบบฟอร์มรายละเอียดหลักสูตร OBE 2 และ การเตรียมความพร้อมในการจัดทำหลักสูตร ปรับปรุง/พัฒนาใหม่ ปี 2570
โครงการเสริมประสิทธิภาพการเรียนการสอน ประจำปีงบประมาณ 2569 (กิจกรรม : 1. การอบรมชี้แจงทำความเข้าใจแบบฟอร์มรายละเอียดหลักสูตร OBE 2 และ การเตรียมความพร้อมในการจัดทำหลักสูตร ปรับปรุง/พัฒนาใหม่ ปี 257...
  กลุ่มงานตามสมรรถนะบุคลากร   กลุ่มงานสายวิชาการ
ผู้เขียน เพชรลดา กันทาดี  วันที่เขียน 28/1/2569 18:07:30  แก้ไขล่าสุดเมื่อ 19/2/2569 5:30:15   เปิดอ่าน 50  ครั้ง | แสดงความคิดเห็น 0  ครั้ง
การเผยแพร่ความรู้ที่ได้จากการเข้าร่วมอบรม/สัมมนา/งานประชุมวิชาการ » ความรู้ที่ได้จากการเข้าร่วมสัมมนาวิชาการ เรื่อง การใช้งานเครื่อง FTIR, TGA, DSC
สถาบันบริการตรวจสอบคุณภาพและมาตรฐานผลิตภัณฑ์ร่วมกับบริษัทเพอร์กินเอลเมอร์ (ประเทศไทย) ได้จัดสัมมนาวิชาการ เรื่อง การใช้งานเครื่อง FTIR, TGA, DSC เพื่อการตรวจสอบคุณภาพวัสดุและพัฒนาผลิตภัณฑ์ ในวันที่...
DSC  FTIR  TGA     กลุ่มงานตามสมรรถนะบุคลากร   กลุ่มงานสายวิชาการ
ผู้เขียน วีรินท์รดา ทะปะละ  วันที่เขียน 14/1/2569 14:59:45  แก้ไขล่าสุดเมื่อ 19/2/2569 5:30:12   เปิดอ่าน 82  ครั้ง | แสดงความคิดเห็น 0  ครั้ง